BIOVIAソリューション
当社は、ダッソー・システムズ社との強力なパートナーシップと高い技術力を活かし、導入から運用まで安定したBIOVIA製品群の導入を支援します。さらに、導入後の保守・サポートも万全に行い、お客様の力となることが可能です。
特徴
ベンダーとのパートナーシップ
ダッソー・システムズ社と戦略的なパートナーシップを構築
類似案件での実績と経験
国内製薬企業を中心に培った豊富な導入実績と経験を活かし、研究開発分野への展開を推進
経験豊富な技術メンバー
各種BIOVIA製品の導入・連携について経験豊富な技術メンバーがサポート
メンテナンス保守サービス
長期安定稼働を実現するため、パッケージのバージョンアップや保守サポートを継続提供
取り扱い製品一覧
当社では、以下のBIOVIA製品を取り扱っています。
ピンチアウトで拡大できます
共通
-
Chemical Registration
Biological Registration
化学構造や抗体情報等の高分子情報を登録・管理し、研究開発におけるデータ整合性とトレーサビリティを強化します。 - Pipeline Pilot
ノーコードでデータ処理・解析・ワークフローの自動化を実現します。
複雑な研究課題にも柔軟に対応し、AI連携やシステム統合など、無限の可能性を秘めたツールです。
研究
- Scientific Notebook, Notebook, Workbook
電子実験ノート（ELN）の導入により試験情報を標準化し、トレーサビリティと規制対応を強化します。
Pipeline Pilotや試験情報管理システムとの連携により、データ処理の自動化と再利用性を高め、研究効率を飛躍的に向上させます。
合成
- Generative Therapeutics Design（GTD）
AIとシミュレーションを活用し、創薬候補分子を自動生成・最適化します。 - Reaction Planner
実験データを活用し、創薬候補分子を含む化合物の最適な合成ルートを提案します。
新規化合物の合成計画やスケールアップを支援し、研究開発のスピードを向上させます。
配合
- Formulation Design
医薬品、化学物質、食品業界における製品の配合設計をデジタル化し、規制へのコンプライアンスを確保するとともに、製品開発サイクルを加速します。 - Design Advisor（旧Virtual Companion）
配合案の法規制チェックをサポートするAIアシスタントです。対象国や配合カテゴリ単位で、違反リスクのある原材料を可視化します。
製造
- Discoverant
世界の製薬会社上位20社のうち、半数以上の会社で利用されている製造プロセス解析・最適化ソリューションです。
研究開発から製造工程に至る情報を有機的に結びつけ、それらの情報を解析・活用可能です。 - CISPro
化学品・材料の在庫位置と使用状況をリアルタイムに追跡・管理します。
SDS（安全データシート）やバーコードラベルにも対応し、GxP等の規制遵守を支援します。 - Compose & Capture
SOPや作業手順書、分析法などの手順書とデータ記録を標準化し、効率的に管理します。
変更履歴の追跡機能に加え、逸脱や例外のフラグ付け、レビュー機能も備え、コンプライアンスと品質を強化します。
品質管理
- QMS
QUMAS
Quality Management
SOP、逸脱、CAPA、変更管理、苦情、監査などの品質活動をワークフロー化し、データの整合性を確保します。
FDA（21 CFR）、EMA、PMDA、ISOスタンダードなど、主要規制に対応しています。 - DMS
QUMAS
Controlled Document Management
GxP対応をはじめとする規制要件に沿った文書管理の効率化・標準化・コンプライアンス強化を実現します。
QMSやLMSなど他システムとの連携が可能で、電子署名や監査証跡にも対応しています。 - Structured Content Editor
構造化した文書を作成・管理する、DITA（Darwin Information Typing Architecture）ベースのソリューションです。
直感的な操作が可能で、臨床プロトコル、CMC文書、APQR等の文書作成に最適です。
LIMS等他システムからのデータインポートにより、データの一貫性が向上し、監査対応の強化も期待できます。
また、生成AIを活用した機能が今後充実していく予定です。
